Vakcina protiv korona virusa biotehnološke kompanije Moderna postala je druga vakcina koja je dobila dozvolu za hitnu upotrebu od američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), što je dobrodošla vijest u zemlji u kojoj je izgubljeno više od 307.000 života u epidemiji COVID-a 19.
FDA je u petak (18. decembar) dala zeleno svjetlo za upotrebu vakcine dan nakon što je savjetodavni odbor agencije - panel spoljnih stručnjaka - podržao njenu upotrebu, prenosi Glas Amerike (VOA).
Ovo je prva dozvola jednog regulatornog tijela za upotrebu Modernine vakcine i potvrda vrijednosti njene tehnologije RNA.
Vakcina je napravljena manje od godinu dana nakon što je prvi slučaj COVID-a 19 identifikovan u SAD-u.
Biotehnološka kompanija radi sa američkom vladom da se pripremi za distribuciju 5,9 miliona doza vakcine koja bi mogla da počne već ovog vikenda.
Odluka FDA je zasnovana na rezultatima studije u kojoj je učestvovalo 30.000 dobrovoljaca i utvrđeno da je u skoro 95% slučajeva efikasna u sprečavanju COVID-a 19, bez ozbiljnije zabrinutosti za bezbjednost vakcinisanih.
Hitnu dozvolu FDA prethodno je dobila slična vakcina, koju su razvili kompanija Pfizer i njen njemački partner BioNTech, a koja je od 14. decembra počela da se daje u SAD-u i dobili su je hiljade američkih zdravstvenih radnika širom zemlje.
Očekuje se da će se Modernina vakcina koristiti na manje pristupačnim lokacijama kao što su ruralne bolnice.
Ona mora da se čuva i prenosi zamrznuta, ali ne zahtijeva tako niske temperature kao Pfizerova vakcina, prenosi Glas Amerike.
Kada se odmrzne, Modernina vakcina može se čuvati na običnim temperaturama frižidera.
Kao i Pfizerova vakcina daje se u dvije doze, u razmaku od 28 dana.
