Evropska agencija za lijekove (EMA) saopštila je kako procjenjuje podatke o trećoj ili booster dozi BioNTechove vakcine Pfizer protiv COVID-19, koja se daje šest mjeseci nakon druge doze kod ljudi starijih od 16 godina.
Povodom BioNTechove prijave, EMA je saopštila kako će uraditi brzu procjenu podataka, a rezultat se očekuje “u narednih nekoliko sedmica“, javlja Reuters.
Američka kompanija Moderna saopštila je u petak kako je od EMA-e zatražila uslovno odobrenje za davanje vakcine protiv korona virusa u dozi od 50 mikrograma.
U saopštenju Moderne se navodi kako se odgovor EMA-e očekuje u razumnom roku.
Moderna i Pfizer vakcine od dvije doze zasnovane su na novoj tehnologiji mRNA.
EMA je, također, saopštila da procjenjuje podatke o upotrebi dodatne doze mRNA vakcina kod ljudi sa slabim imunološkim sistemom.
Prošle sedmice je Evropski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) saopštio da nema hitne potrebe za booster vakcinama protiv COVID-19 kod ljudi koji su potpuno vakcinisani.
Sjedinjene Američke Države se spremaju za uvođenje booster doza, nakon što je američki stručnjak za zarazne bolesti Anthony Fauci u nedjelju rekao da će zvaničnici vjerovatno uskoro dobiti regulatorne dozvole za booster vakcine Pfizer.
Vaš browser nepodržava HTML5
Zašto su važne treća i pojačana doza Pfizer-BioNTech i Moderna vakcine?