Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da je primila zahtev za odobrenje vakcine Astrazeneke i Oksforda protiv korona virusa, precizirajući da bi odluku mogla da donese 29. januara.
"EMA je primila zahtev za odobrenje za uslovno stavljanje na tržište vakcine protiv COVID-19 koju su razvili Astrazeneka i Univerzitet Oksford", saopštila je ta evropska agencija sa sedištem u Amsterdamu.
EMA je 21. decembra odobrila vakcinu Fajzer/Biontek, a 6. januara Moderninu vakcinu.
Agencija je saopštila da će ubrzati proces ispitivanja vakcine i da bi odluku mogla da donese 29. januara ukoliko dostavljeni podaci budu dovoljno "čvrsti i potpuni", prenosi Beta pozivajući se na AFP.
Evropska unija i EMA su pod pritiskom da ubrzaju odobravanje novih vakcina protiv korona virusa, koji je odneo više od 620.000 života širom kontinenta.
Vaš browser nepodržava HTML5
Ubrzavanje vakcinacije i rast broja umrlih