Vakcina protiv COVID-19 koju je proizvela kineska kompanija Sinovac je efikasna je u prevenciji bolesti kod odraslih osoba mlađih od 60 godina, ali nedostaju neki kvalitativni podaci o riziku od ozbiljnih neželjenih efekata njene primene, utvrdili su stručnjaci Svetske zdravstvene organizacije (WHO), a prenosi agencija Reuters.
Dokument o proceni podataka kineske vakcine je pripremila Strateška savetodavna grupa stručnjaka (WHO SAGE) na osnovu rezultata teće faze kliničkih ispitivanja u Kini, Brazilu, Indoneziji, Turskoj i Čileu.
"Uverili smo se da su dve doze efikasne u sprečavanju COVID-19 kod odraslih u uzrastu od 18 do 59 godina", naveo je SAGE.
U saopštenju je navedeno da postoji nedostatak u dokazima o bezbednosti upotrebe vakcine tokom trudnoće, kao i o bezbednosti i efikasnosti kod starijih odraslih osoba sa osnovnom bolešću, ali i procene u vezi retkih neželjenih pojava otkrivenih praćenjem primene nakon odobrenja.
Stručnjaci su naveli da su se samo delimično uverili da je rizik od ozbiljnih neželjenih efekata nizak kod ljudi mlađih od 60 godina, ali da nije pruženo dovoljno kvalitetnih dokaza da takav rizik ne postoji za osobe starije od 60 godina.
Takav stav je naveden i kada je u pitanju efikasnost vakcine kod osoba sa komorbiditetima ili zdravstvenim stanjima koja povećavaju rizik od teškog oblika COVID-19.
Analiza Sinovac vakcine usledila je nakon što su stručnjaci WHO izrazili nisko poverenje u podatke kineskog Sinopharma o njegovoj vakcini protiv COVID-19 u pogledu rizika od ozbiljnih neželjenih efekata kod pojedinih pacijenata, a istovremeno su izrazili puno poverenje u sposobnost vakcine da spreči zaražavanje korona virusom, navodi se u dokumentu u koji je Reuters imao uvid.
WHO je za hitnu upotrebu do sada odobrila vakcine američkih kompanija Moderna, Pfizer-BioNtech i Johnson & Johnson i britansku AstraZeneca vakcinu.
