Spoljni savetnici američke Uprave za hranu i lekove (FDA) jednoglasno su 15. oktobra odlučili da preporuče regulatorima da dozvole drugu dozu vakcine protiv korona virusa američke kompanije Johnson&Johnson (J&J) da bi se bolje zaštitili Amerikanci koji su primili tu vakcinu koja se daje u jednoj dozi.
Savetodavna komisija FDA za vakcine i slične biološke proizvode podržala je "buster" dozu za sve starije od 18 godina, najmanje dva meseca nakon što su primili prvu dozu.
FDA nema obavezu da sledi savet komisije, ali ga obično prihvati.
Nakon što su saslušali prezentacije naučnika kompanije J&J i Uprave za hranu i lekove, mnogi članovi savetodavne komisije postavili su pitanje da li bi vakcina J&J zapravo trebalo da se svima daje u dve doze, umesto jedne.
Ukazali su na niži nivo stvaranja antitela koja neutrališu virus kod ove vakcine, u odnosu na vakcine kompanija Moderna i Pfizer, koje primenjuju tehnologiju glasničke RNK (mRNK).
"Postoji imperativ za javno zdravlje. Kod ove grupe vidimo ukupno nižu efikasnost u odnosu na ono što smo videli kod mRNK vakcine, i potrebno je hitno nešto preduzeti", izjavio je Arnold Monto, epidemiolog Škole javnog zdravlja na Univerzitetu Mičigen koji je predsedavao sastankom.
Naučnici kompanije Johnson&Johnson kažu da je njihova vakcina trajnija od onih sa mRNK.
