Eksperimentalna antiviralna pilula protiv kovida 19, američke farmaeutske kompanije “Fajzer”, pokazala je u ispitivanju smanjenje za 89 odsto rizika od hospitalizacije ili smrti kod odraslih kod kojih postoji šansa da se teže razbole, saopštila je danas ova kompanija.
Ispitivanje je skraćeno, a "Fajzer" namjerava da podnese zahtjev za odobravanje upotrebe pilule Federalnoj agenciji za hranu i lijekove.
Ovaj rezultat nadmašuje procenat efikasnosti koji je kompanija "Merk" utvrdila za svoju pilulu "molnupiravir", koja je prošlog mjeseca pokazala da može da prepolovi šanse za umiranje ili hospitalizaciju lica oboljelih od kovida 19 kod kojih postoji rizik od teže bolesti.
Fajzerova pilula zove se "pakslovid", a uzimaju se po tri komada dva puta dnevno.
U testiranju je učestvovalo 1.219 pacijenata koji su imali blagi ili umjereni oblik kovida 19 i najmanje jedan rizični faktor za razvijanje težeg oblika, uključujući gojaznost ili starije životno doba.
Utvrđeno je da je 0,8 odsto ljudi iz grupe koja je uzimala pilule završilo u bolnici u roku od tri dana nakon što su razvili simptome, a niko od njih nije umro u periodu od 28 dana poslije liječenja.
Kod pacijenata koji su primali placebo taj procenat je iznosio sedam odsto. U placebo grupi je umrlo osmoro ljudi.
Stope su bile slične i nakon pet dana od pojave simptoma - jedan odsto liječenih pilulama je hospitalizovano, a kod placebo grupe procenat je bio 6,7 odsto i kod njih je umrlo deset ljudi.
Antiviralnu pilulu treba uzimati u što ranijoj fazi, prije nego što se infekcija razvije, jer se tada postiže najbolji efekat.
"Merk" je testirao svoju pilulu u periodu od pet dana nakon pojavljivanja simptoma.
Velika Britanija je 4. novembra postala prva zemlja na svijetu koja je odobrila upotrebu lijeka protiv korona virusa u obliku pilule - molnupiravir, koji su zajednički razvile kompanije "Merk" i "Ridgeback Biotherapeutics".
Britansko regulatorno tijelo za lijekove (MHRA) preporučilo je da lijek molnupiravir počne da se koristi što prije nakon pozitivnog testa na COVID-19 i pet dana nakon prvih simptoma. Još nije poznato kada će lijek biti dostupan u Britaniji.
To je prva oralna terapija protiv COVID-19 koja je do sada odobrena u nekoj od zemalja svijeta, a uskoro bi mogla da dobije zeleno svjetlo i u Sjedinjenim Američkim Državama.
