Evropska agencija za lekove (EMA) uslovno je odobrila pilulu Paxlovid protiv COVID-a, američke kompanije Pfizer za lečenje odraslih osoba koje su ugrožene od težeg oboljenja.
"Paxlovid je prvi antiviralni lek koji se primenjuje oralno koji je preporučen u EU za lečenje kovida-19", navela je EMA u saopštenju.
Studije su ukazale da taj lek znatno smanjuje hospitalizacije i smrtnost kod pacijenata koji rizikuju da razviju težak oblik bolesti, i trebalo bi da bude efikasan i protiv omikron soja virusa.
Antiviralni lekovi deluju tako što smanjuju kapacitet virusa da se replicira i time koče bolest.
Evropsko regulatorno telo preporučilo je da se odobri upotreba Paxlovida za lečenje COVID-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik i koji imaju povećan rizik od razvijanja teškog oblika bolesti.
SAD, Kanada i Izrael su među zemaljama koje su već odobrile upotrebu ove Pfizerove pilule.
Tokom probe pilula je data pacijentima u pet dana posle pojave simptoma i u toku narednog meseca samo 0,8 odsto od 1.039 razmatranih slučajeva su završili u bolnici, u odnosu na 6,3 odsto kod osoba koje su primile placebo.
Nije bilo smrtnih slučajeva u grupi koja je primila Paxlovid, dok je bilo devet umrlih u grupi koja je primila placebo, navela je EMA.
EMA će sada svoje preporuke proslediti Evropskoj komisiji koja treba da donese odluku o odobrenju leka da bi mogla da se primeni u svim zemljama Unije.
EMA je u decembru već odobrila upotrebu Paxlovida u hitnim slučajevima.
Evropski regulator još razmatra sličan zahtev za odobrenje pilule američkog proizvođača lekova Merck.
