SAD, Južnoafrička Republika i Evropska unija (EU) privremeno obustavljaju upotrebu vakcine protiv COVID-19 kompanije Johnson & Johnson poslije izvještaja o rijetkom obliku krvnog ugruška.
Registrovano je šest slučajeva nakon što je dato više od 6,8 miliona vakcina, saopštila je američka Administracija za hranu i lijekove (FDA).
Johnson & Johnson je pauzirao davanje vakcina u EU, koja je počela ove sedmice, prenio je BBC.
Odluka je donesena poslije sličnih slučajeva tromboze koja se pojavila poslije upotrebe AstraZeneca vakcine. Nakon toga uvedena su ograničenja za upotrebu ove vakcine.
FDA je saopštila da preporučuje privremenu obustavu "iz opreza". Agencija je potvrdila da je jedan pacijent umro od komplikacija izazvanih krvnim ugruškom, a još jedan je u kritičnom stanju.
U svih šest slučajeva riječ je o ženama starosti od 18 do 48 godina, a simptomi su se pojavili šest do 13 dana poslije vakcinacije.
Nakon ovog savjeta, sve američke federalne države prekinule su davanje vakcine kompanije Johnson & Johnson do završetka dodatne istrage o njenoj sigurnosti.
